2024年3月19日，医疗器械审评中心（CMDE）发布医疗器械注册可用性工程的技能审评攻略，规则了医疗器械可用性工程的流程，概述了必要的文件，并标准了可用性工程技能检查的要求。

　　该攻略适用于第二类、三类医疗器械的注册申报，不适用于IVD体外确诊试剂。请求人可参照攻略要求，展开医疗器械可用性评价。

　　针对高危险器械，若能承受任何差异对用户界面的影响，则可提交海外承认数据。反之则需求面向国内市场进行额定的承认作业。

　　可用性工程研讨陈述包括医疗器械注册的根本细节，所需信息和文档的列表如下：

　　·根本信息：应清晰申报医疗器械的称号、类型、标准、预期用处、适用人群、结构组成等；

　　·危险等级：声明运用该医疗器械的危险等级（高、中、低）及做出该决议的具体原因；

　　·中心功用：应声明医疗器械的用户、运用场景、用户界面。如果有多个类型标准，需求解说中心功用之间的差异，并对差异进行影响评价；

　　·研讨数据：在“CH3.5.11可用性/人为因素”中提交可用性工程研讨的信息，高危险等级医疗器械提交可用性工程研讨陈述；中低危险等级医疗器械提交运用过错评价陈述。

　　4.2存案/注册改变：存案/注册改变时，制造商无需弥补可用性工程研讨信息，除非改变请求触及用户、运用场景、用户界面等实质性改变，此类情况下制造商必须在“CH3.5.11可用性/人为因素”中提交可用性工程研讨、过错评价陈述及其他有关改变对产品安全性和有效性影响的研讨数据。

　　4.3注册连续：一般不需求提交可用性工程研讨数据，如适用则依照注册证书“补白”所注明要求提交相关可用性工程研讨资料。

　　从2024年10月8日起，以下产品新注册一定要提交可用性工程研讨陈述，作为向国家药品监督管理局进行注册请求的一部分。